6月8日，默沙东宣布，全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂欣瑞来（注射用索特西普）正式在中国境内上市，用于治疗世界卫生组织功能分级Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压成年患者，填补了针对肺动脉高压疾病根源的治疗空白。
肺动脉高压是一种高致残率和高致死率的心血管疾病，患者的肺血管负荷进行性加重，并最终导致心力衰竭，新诊断患者的5年死亡率高达40%。已被纳入我国《第一批罕见病目录》的特发性肺动脉高压（IPAH）是肺动脉高压的一个重要类型，研究数据显示，若未接受针对性治疗，IPAH患者出现症状后的中位生存期仅为2.8年。
“肺动脉高压的症状缺乏特异性，主要表现为劳力性呼吸困难与乏力。随着疾病进展，患者的运动能力会持续下降，对生活质量产生严重影响。细胞过度增殖导致肺血管重构是肺动脉高压的核心病理机制。”广东省人民医院心血管内科主任荆志成教授表示：“索特西普的临床应用标志着中国肺动脉高压治疗从‘治标’迈入‘治本’的新时代。”（工人日报客户端记者 姬薇）
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